Depuis 70 ans, la production mondiale annuelle de matières plastiques s'est accrue d'une manière exponentielle. Or, la dégradation de celles-ci conduit sur le long terme à la dissémination de fractions importantes (macroplastiques), puis de taille microscopique (microplastiques) voire plus réduite encore (nanoplastiques), laquelle conduit à des risques sanitaires conséquents pour le vivant en raison de la facilité avec laquelle les microplastiques peuvent pénétrer dans les organismes.

Le 31 janvier 2024, l'Académie nationale de Pharmacie organisait une séance thématique consacrée à cette question. Lisez l'avis de nos experts sur un sujet d'étude qui n'en est encore qu'à ses prémices.

A l'issue de la riche séance thématique organisée par l'Académie nationale de Pharmacie le 17 janvier 2024, les spécialistes dévoilent leurs recommandations pour pallier certaines difficultés rencontrées par "La Pharmacie dans les DROM-COM".

Lisez les recommandations faites par l'Académie pour répondre aux défis spécifiques en termes de pathologies, d'approvisionnement des produits de santé, de formation des jeunes ou encore de soutien à la recherche biomédicale rencontrés par les territoires d'Outre-mer français.

Les trois Académies nationales de Médecine, Pharmacie et Chirurgie ont pris l'initiative d'une réflexion commune sur le sujet du retraitement des dispositifs médicaux (DM) à usage unique (DMUU) aux fins de réutilisation.
Le retraitement des DMUU est un procédé dont fait l'objet un DM usagé pour en permettre une réutilisation sûre. Le règlement européen 2017/745/UE (RDM ou MDR) laisse aux Etats membres l'opportunité d'autoriser ou non le retraitement de certains DMUU. A ce jour, six Etats l'autorisent et 15 l'interdisent dont la France.
L'article 29 du PLFSS 2024 prévoit une expérimentation de deux ans sur ce sujet dans le cadre de la "planification écologique du système de santé". L'avis inter-académique s'inscrit dans ce contexte.